Өнімдер

PMSF - бұл жасуша лизаттарын дайындауда жиі қолданылатын қайтымсыз серин/цистеин протеаза ингибиторы.

In vitro зерттеулері: PMSF (2 мМ) Li+ қатысуымен карбахолмен ынталандырылған инозитолфосфаттың жинақталуын тек 15%-19% тежеген.PMSF арқылы фосфоинозитид айналымын тежеу ​​фосфоинозитидтердің ыдырауынан кейінгі бір немесе бірнеше қадамдарға байланысты [1].PMSF T. brucei қанындағы GPI аралық өнімдерінің инозитол қалдықтарының ацилденуін тежейді.PMSF гликолипид С түзілуін тежейді, бірақ in vitro май қышқылының қайта құрылуын тежейді.PMSF проциклді трипаносомаларда GPI ацилденуі мен этаноламинфосфатазаның қосылуын тежейді, бірақ Hela жасушаларында емес [2].

In vivo зерттеулері: PMSF (0,1 мл/10 г б.у.т, ip) антиноцицепцияны тудырды, бұл %MPE дозаға жауап беретін ұлғаюымен, ақырындау кідірісін бағалауда көрсетілген, бірақ нақты дозаға жауап беретін қозғалтқыш тежелуін қамтамасыз ете алмады.PMSF интраперитонеальді инъекциясын алған тышқандар ED50 мәндері тиісінше 86, 224 және 206 мг/кг болатын антиноцицепция, гипотермия және қозғалмаушылықты қамтитын каннабиноидты әсерлерді көрсетті.PMSF (30 мг/кг) алдын ала өңдеу анандамидтің құйрықты серпілу реакцияларына (антиноцицепцияға), тірек-қимыл белсенділігіне және қозғалғыштығына әсерін тиісінше 5 есе, 10 есе және 8 есе арттырады[3].

Жануарларға арналған тәжірибелер: Талдау кезінде салмағы 18-25 г еркек ICR тышқандары қолданылды.PMSF күнжіт майында ерітілді және 0,1 мл/10 г б.б. көлемінде құрсақ ішіне енгізілді.PMSF әрқашан тамыр ішіне анандамид немесе көлік инъекциясынан 10 минут бұрын енгізіңіз.Тышқандар тамақ пен суды үзбестен бір түнде бағалау бөлмесіне бейімделді.Анандамидті немесе көлік құралын көктамыр ішіне енгізгеннен кейін әрбір жануар келесідей бағаланды: құйрықты қағу кідірісі (антиноцицептивтік) жауаптар үшін 5 минут және өздігінен (қозғалыс) белсенділік үшін 5-15 минут;немесе өзек (тік ішек) температурасы үшін 5 минут және сақина иммобилизациясы (каталепсия) 5-тен 10 минутқа дейін.