Өнімдер

Регенеративті медицинаны дегенеративті шеміршек ауруларына клиникалық қолдануды болдырмайтын факторлардың бірі жасушалардың қолайлы көзі болып табылады.Хондроциттер, шеміршектің жалғыз жасуша түрі, жасуша санын кеңейту үшін in vitro жағдайында өсірілген гиалинді шеміршек тінін құру қабілетімен бірге фенотипін жоғалтады.Бұл зерттеуде қан сарысуы мен өсу факторы жоқ үш өлшемді (3D) культура жүйесі өткен хондроциттердің шеміршек тінін құру қабілетін in vitro қалпына келтіретінін анықтаймыз, бұл процесс sox9 қатысады. жасуша санының кеңеюіне (P2) мүмкіндік береді және инсулин мен дексаметазонмен (SF3D) толықтырылған глюкозасы жоғары ортада 3D коллаген-II типті қапталған мембраналарда жоғары тығыздықта өсіріледі.Жасушалар моноқабатты кеңейтуден кейін және ағын цитометриясы, ген экспрессиясы және гистология арқылы 3D мәдениетінен кейін сипатталды.Ионның қайта дифференциациясы кезінде сигнал беру жолдарындағы ерте өзгерістер сипатталды. P2 жасушаларында 99% CD44(+) және 40% CD105(+) прогенитор тәрізді антиген профилі және аймақаралық жасушаларды болжайтын ген экспрессиялық профилі көрсетілді.SF3D-дегі P2 хондрогендік гендер мен жинақталған жасушадан тыс матрицаны көрсетті.Вортманнинмен HNMPA-(AM3) немесе PI-3/AKT киназа жолы (инсулинмен емдеу арқылы белсендірілген) бар инсулин рецепторын (IR) төмендететін реттеу коллаген синтезін тежеген.HNMPA-(AM3) Col2, Col11 және IR гендерінің, сондай-ақ Sox6 және -9 экспрессиясын төмендетеді.HNMPA-(AM3) өңделген жасушалардың ко-иммунопреципитация және хроматин-иммунопреципитациясы талдаулары Sox6 және Med12 коактиваторларының Sox9-мен байланысуын көрсетті, бірақ Sox9-Col2a1 байланысуын азайтты. Біз хондроциттер санын көбейтуге мүмкіндік беретін жаңа культура әдісін сипаттаймыз. Гиалин тәрізді шеміршек тінінің түзілуі ішінара инсулинмен байланысты Sox9-Col2a1 байланысуы арқылы.Осы тәсіл арқылы түзілген тіннің буындарды жөндеуде қолдануға жарамдылығын in vivo зерттеу қажет.