Өнімдер

EAAT2 глутамат тасымалдаушысы гиппокамптық глутаматты сіңірудің >90% құрайды.EAAT2 негізінен астроциттерде экспрессияланса да, EAAT2 молекулаларының ~10% аксон терминалдарында кездеседі.Глутаматергиялық терминалдардағы EAAT2 экспрессиясының төменгі деңгейіне қарамастан, гиппокамптық кесектерді d-аспартаттың төмен концентрациясымен (EAAT2 субстраты) инкубациялағанда, аксон терминалдары астроглия сияқты тез d-аспартат жинайды.Бұл EAAT2 протеинінің таралуы мен EAAT2 арқылы жүретін тасымалдау белсенділігі арасындағы түсіндірілмеген сәйкессіздікті білдіреді.Бір гипотеза мынада: (1) ішкі субстраттың сыртқы субстратпен гетероалмасу таза сіңіруден айтарлықтай жылдамырақ және (2) терминалдар ішкі глутаматтың жоғары деңгейіне байланысты гетероалмасуды қолдайды.Дегенмен, гетероалмасу мен қабылдаудың ұқсас немесе әртүрлі жылдамдықтары бар ма, қазір белгісіз.Бұл мәселені шешу үшін біз егеуқұйрықтар мен тышқандардағы екі процестің салыстырмалы жылдамдығын салыстыру үшін қалпына келтірілген жүйені қолдандық.Таза сіңіру мембрана потенциалының өзгеруіне сезімтал болды және қосылмаған анион өткізгіштігінің болуымен келісе отырып, сыртқы өткізгіш аниондармен ынталандырылды.Соңғысын қолдану арқылы біз гетероалмасу жылдамдығы да мембраналық потенциалға байланысты екенін көрсетеміз.Сонымен қатар, біздің деректер EAAT2-де натрийдің ағып кетуін болжайды.EAAT2 арқылы глутаматты қабылдаудың алдыңғы үлгісіне жаңа нәтижелерді енгізу арқылы біз алмасудың кернеу сезімталдығы кернеуге тәуелді үшінші Na (+) байланысуынан туындайтынын болжаймыз.Әрі қарай, біздің эксперименттеріміз де, модельдеуіміз де таза қабылдау мен гетероалмасудың салыстырмалы жылдамдығы EAAT2-де салыстырмалы екенін көрсетеді.