Диродий тетраацетаты CAS: 15956-28-2 99% жасыл-қара кристалдар
| Каталог нөмірі | XD90641 |
| Өнім атауы | Диродий тетраацетаты |
| CAS | 15956-28-2 |
| Молекулалық формула | C8H12O8Rh2 |
| Молекулалық салмақ | 441.987 |
| Сақтау мәліметтері | Қоршаған орта |
| Үйлестірілген тарифтік кодекс | 28439000 |
Өнімнің сипаттамасы
| Сыртқы түрі | Жасыл-қара кристалдар |
| Талдау | 99% |
Ісікке қарсы белсенді кешеннің N7/O6 экваторлық байланысуы Rh(2)(OAc)(4)(H(2)O)(2) (OAc(-) = CH(3)CO(2)(-)) d(GpG) ДНҚ фрагменті ЯМР спектроскопиясы арқылы бір мәнді түрде анықталды.Диродий тетраацетатының 9-этилгуанинмен (9-EtGH) басынан (HH) және басынан құйрығына (HT) қосындыларының алдыңғы рентгендік кристаллографиялық анықтауы Rh диапазонын қамтитын бұрын-соңды болмаған көпірлі N7/O6 гуанин нуклеобазаларын анықтады. - Rh байланысы.Төмен рН кезінде N7 протонациясының болмауы және N1-H қышқылдығының айтарлықтай жоғарылауы (pK(a) тек N7 байланыстырылған платина қосындылары үшін 8,5-пен салыстырғанда шамамен 5,7), пурин H8 (1) рН-ға тәуелділік титрлеуімен ұсынылған. )Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) және Rh(2)(OAc)(2-)[d(GpG)] үшін H ЯМР резонанстары бидентат N7/O6 байланысуына сәйкес келеді гуаниндік нуклеобазалар.Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)( үшін C6 және C2 (13)C ЯМР резонанстарының рН тәуелділік зерттеулерінен N1-H (de)протонация үшін есептелген pK(a) мәндері 2) изомерлер, H8 (1)H ЯМР резонанстық титрлеуінен алынған t шлангымен сәйкес келеді.Rh(2)(OAc)(2)(9-EtG)(2) және Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG) диродий қосындылары үшін C6 және C2 (13)C ЯМР резонанстарын салыстыру )] байланыспаған лигандтардың сәйкес резонанстарымен [9-EtGH үшін pH 7,0 және d(GpG) үшін рН 8,0], тиісінше C6 және C2 үшін шамамен 11,0 және 6,0 ppm Deltadelta өрісінің айтарлықтай төмен ығысуын көрсетеді;соңғы ығысулар диродий орталықтарымен O6 байланысуының әсерін және одан кейінгі N1-H қышқылдығының жоғарылауын көрсетеді.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] 2D ROESY ЯМР спектріндегі интенсивті H8/H8 ROE кросс-шыңдары гуанин негіздерінің өзара орналасуын көрсетеді.Rh(2)(OAc)(2)[d(GpG)] қосындысы екі негізгі оң жақ конформерлерді көрсетеді, HH1 R және HH2 R, HH1 R әдеттен тыс HH2 R қарағанда үш есе көп. Екеуінің де толық сипаттамасы қосындылар 5'-G қант сақиналарының C3'-endo (N-типі) қалпына келуін, 3'-G қант сақиналары үшін C2'-endo (S-типі) конформациясының сақталуын және антиориентацияны анықтады. гликозильдік байланыстар.ЯМР спектроскопиясы арқылы Rh(2)(OAc)(2))[d(GpG)] үшін алынған құрылымдық белгілер cis-[Pt(NH(3))(2))[d( үшін алынған құрылымдық белгілерге өте ұқсас. GpG)]] және молекулалық модельдеу зерттеулерін растайды.
