Өнімдер

Нейробластома, симпатикалық жүйке жүйесінің қатерлі ісігі - балалардағы ең көп таралған экстракраниальды қатты ісік.MYCN күшейту және BDNF/TrkB сигналының жоғарылауы қауіпті ісіктердің ерекшеліктері болып табылады;дегенмен, қатерлі ісіктердің тек ˜25% бұл ерекшеліктерді көрсетеді.Осылайша, қосымша биомаркерлер мен терапевтік мақсаттарды анықтау өте маңызды.Аминоацилаза 1 (ACY1), амин қышқылы деацетилаза, өкпенің және бүйрек жасушасының ұсақ жасушалы карциномаларында болжамды ісік супрессоры болғандықтан, біз оның немесе басқа отбасы мүшелерінің аспартоакилаза (ASPA, аминоацилаза 2) немесе аминоацилаза 3 (ACY3) қызмет ете алатынын зерттедік. нейробластомадағы ұқсас функция.Аминоацилаза экспрессиясы TrkB-оң, MYCN-күшейтілген (SMS-KCNR және SK-N-BE) және TrkB-теріс, MYCN-күшейтілмеген (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y және SH-EP) нейробластома жасушаларының сызықтары.Әрбір аминоакилаза айқын кеңістіктік локализацияны көрсетті (яғни, цитозолдық ACY1, мембранамен байланысты ASPA және ядролық ACY3).SK-N-SH жасушалары 10% сарысуы бар ортада нейрондық дифференциация агенттерімен (мысалы, ретиной қышқылы және cAMP) өңделген кезде, ACY1 экспрессиясы жоғары реттелетін жалғыз аминоакилаза болды.ASPA негізінен глиальды сублиниядағы SH-EP жасушаларында экспрессияланды.ACY3 TrkB-позитивті, MYCN-күшейтілген сызықтарда жоғарырақ көрсетілді.Барлық үш аминоакилазалар адамның қалыпты бүйрек үсті безінде, нейробластоманың жалпы ошағында экспрессияланды, бірақ тек ACY1 және ACY3 бастапқы нейробластома ісігінде анықталатын экспрессияны көрсетті.Каплан-Майердің өмір сүруінің биоинформатика деректерін зерттеу жоғары ACY3 экспрессиясы нашар болжаммен корреляцияланатынын, ал ACY1 немесе ASPA төмен экспрессиясы нашар болжаммен корреляцияланғанын көрсетті.Бұл деректер нейробластомада аминоакилаза экспрессиясының реттелмегенін көрсетеді