Стрептомицин сульфаты CAS: 3810-74-0 Ақ ұнтақ
| Каталог нөмірі | XD90361 |
| Өнім атауы | Стрептомицин сульфаты |
| CAS | 3810-74-0 |
| Молекулалық формула | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Молекулалық салмақ | 1457.39 |
| Сақтау мәліметтері | 2 - 8 °C |
| Үйлестірілген тарифтік кодекс | 29412080 |
Өнімнің сипаттамасы
| Баға | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Кептіру кезіндегі жоғалту | ≤7,0% |
| Талдау | ≥720IU/MG |
| Сульфат | 18,0~ 21,5% |
| Сыртқы түрі | Ақ немесе ақ дерлік ұнтақ, суда өте жақсы ериді, этанолда дерлік ерімейді. |
| Метанол | ≥0,3% |
| Стрептомицин В | ≤3,0% |
| Колориметриялық тест | ≥90,0% |
| Күкірт қышқылы | ≤1,0% |
| Концентратталған натрий сульфиті | ≤0,4% |
Омыртқааралық дискінің дегенерациясының этиологиясы аз зерттелгенімен, бұл процесті болдырмаудың бір әдісі апоптозды тежеу болуы мүмкін.Ағымдағы зерттеуде карбоксиметиляцияланған хитозанның (CMCS) ядролық пульпозды (NP) жасушаларында апоптозға қарсы әсері диск жасушаларының өмір сүруін жақсарту мақсатында зерттелді.Егеуқұйрықтың NP жасушалары оқшауланып, in vitro өсірілді, ал сутегі асқын тотығы (H2O2) NP жасушаларының апоптоз үлгісін құру үшін пайдаланылды.Жасуша өміршеңдігі жасушаларды санау жинағы-8 талдауымен бағаланды.Апоптозды жасушалардың арақатынасы анексин V-флуоресцеин изотиоцианаты (FITC) және пропидий йодид (PI) қосарлы бояу талдауымен зерттелді, ал морфология Hoechst 33342 бояуы арқылы байқалды.NP жасушаларының митохондриялық мембраналық потенциалы родамин 123 флуоресцентті бояу арқылы бағаланды.Кері транскрипция (RT)-сандық полимеразды тізбекті реакция (qPCR) индукцияланатын азот оксиді синтазасының (iNOS), каспаза-3, В-жасушалық лимфомасының (Bcl )-2, II типті коллаген мен аггреканның мРНҚ деңгейлерін өлшеу үшін орындалды.iNOS және Bcl‑2 ақуыз деңгейлерін анықтау үшін Western blot талдауы жасалды.Анексин V‑FITC/PI және Hoechst 33342 бояу нәтижелері CMCS дозаға тәуелді түрде NP жасушаларын апоптоздан сақтай алатынын көрсетті.Родамин 123 бояуы CMCS H2O2 өңделген NP жасушаларында митохондриялық мембрана потенциалының бұзылуын төмендететінін түсіндірді.RT‑qPCR және western blot талдауы арқылы CMCS өңделген NP жасушаларында каспаза‑3 төмендеген және Bcl‑2 белсенділігінің жоғарылауы анықталды.CMCS сонымен қатар H2O2 өңделген NP жасушаларында II типті коллаген мен агреканның көбеюіне және секрециясына ықпал етті.CMCS in vitro жағдайында апоптотикалық жасуша өлімінің алдын алуда тиімді екендігі көрсетілді, бұл терапевтік тәсілдің дискінің дегенерациясын реттеудегі ықтимал артықшылықтарын көрсетеді.
