![Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-сағ)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6 Таңдаулы сурет](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-сағ)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Cas: 884879-23-6
| Каталог нөмірі | XD90699 |
| Өнім атауы | Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-сағ)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекулалық формула | NeolystCX31 |
| Молекулалық салмақ | - |
| Сақтау мәліметтері | Бөлме температурасы |
Өнімнің сипаттамасы
| Талдау | 99% |
| Еру нүктесі | 205-208°C |
Бөлме температурасында гетероароматты галогенидтерді қамтитын Сузуки-Мияура және Бухвальд-Хартвиг айқаспалы байланыс реакциялары үшін екінші ұрпақ [(NHC)Pd(R-аллил)Cl] кешендерін қолдану туралы хабарланған.Бөлме температурасындағы Сузуки-Мияура деактивтендірілген арылхлоридтердің алкенилбор қышқылдарымен айқаспалы қосылуының алғашқы мысалдары да ашылған.Палладий кешенінің аллилдік бөлігіндегі терминалды алмастыру оның бөлме температурасында белсендірілуін жеңілдетеді, бұл өте белсенді каталитикалық түрлерге әкеледі, бұл қазіргі каталитикалық түрлендірулерді өте жұмсақ реакция жағдайларында жылдам орындауға мүмкіндік береді.Катализатор жүктемелері Бухвальд-Хартвиг арыл аминациясы үшін 10 ppm және Сузуки-Мияура реакциясы үшін 50 ppm дейін төмен болуы мүмкін.
