L-Proline Cas: 147-85-3 99% Ақ ұнтақ
| Каталог нөмірі | XD90293 |
| Өнім атауы | L-пролин |
| CAS | 147-85-3 |
| Молекулалық формула | C5H9NO2 |
| Молекулалық салмақ | 115.13046 |
| Сақтау мәліметтері | Қоршаған орта |
| Үйлестірілген тарифтік кодекс | 29339980 |
Өнімнің сипаттамасы
| Талдау | 99% мин |
| Сыртқы түрі | Ақ ұнтақ |
| Арнайы айналым | -84,5 пен -86 |
| Ауыр металдар | <15 бет мин |
| AS | <1 бет мин |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0,050% |
| Fe | <30ppm |
| Кептіру кезіндегі жоғалту | <0,3% |
| Тұтану кезіндегі қалдық | <0,10% |
| NH4 | <0,02% |
| Cl | <0,050% |
| Шешім жағдайы | >98% |
Микробтық иесінің метаболизмін түсіну бүкіл жасушаға негізделген биокаталитикалық процестерді дамыту және оңтайландыру үшін өте маңызды, өйткені ол өндіріс тиімділігін талап етеді.Бұл, әсіресе, метаболикалық белсенді жасушалар хосттағы эндогендік кофактор/косубстрат регенеративті қабілетіне байланысты қолданылатын тотығу-тотықсыздану биокатализіне қатысты.Рекомбинантты ішек таяқшасы пролин-4-гидроксилазаны (P4H), коссубстрат ретінде а-кетоглутаратпен (a-KG) бос L-пролиннің транс-4-гидрокси-L-пролинге гидроксилденуін катализдейтін диоксигеназаны артық өндіру үшін пайдаланылды.Бұл толық жасушалық биокатализаторда орталық көміртегі метаболизмі P4H биокаталитикалық өнімділігін көміртегі метаболизмі мен метаболикалық белсенділікке тікелей байланыстыра отырып, қажетті коссубстрат a-KG қамтамасыз етеді.Метаболикалық инженерия және (13)C-метаболикалық ағынды талдау ((13)C-MFA) сияқты тәжірибелік және есептеу биология құралдарын қолдану арқылы біз бүкіл жасуша биокатализаторының физиологиялық, метаболикалық және биоэнергетикалық реакциясын зерттеп, сандық сипаттадық. мақсатты биоконверсияға және одан әрі ұтымды жол инженериясы үшін ықтимал метаболизмдік кедергілерді анықтады. Пролин дегидрогеназасын кодтайтын putA генін жою арқылы пролиннің деградациясына тапшы E. coli штаммы жасалды.Осы мутантты штамммен бүтін жасуша биотрансформациясы пролиннің сандық гидроксилденуіне ғана емес, жабайы түрмен салыстырғанда транс-4-L-гидроксипролиннің (гип) ерекше түзілу жылдамдығының екі есе артуына әкелді.Мутантты штаммның орталық метаболизмі арқылы көміртегі ағынының талдауы P4H белсенділігіне артқан a-KG сұранысы a-KG генерациялау ағынын күшейтпегенін анықтады, бұл зерттелген шарттарда қатаң реттелетін TCA циклінің жұмысын көрсетеді.Жабайы типтегі штаммда P4H синтезі мен катализі биомасса шығымының төмендеуіне әкелді.Бір қызығы, ΔputA штаммы TCA белсенділігін арттырудың орнына, салыстырмалы түрде төмен глюкозаны қабылдау жылдамдығында техникалық қызмет көрсетуге арналған энергия сұранысын азайту арқылы байланысты ATP және NADH жоғалтуының орнын толтырды. Рекомбинантты E. coli BL21(DE3)(pLysS) ішіндегі putA нокауты анықталды. өнімді P4H катализі үшін тек биотрансформация шығымы тұрғысынан ғана емес, сонымен қатар биотрансформация мен пролинді сіңіру жылдамдығы және энергия көзіндегі гиптің шығымы бойынша да перспективалы болуы мүмкін.Нәтижелер putA нокаутынан кейін a-KG коссубстраты арқылы TCA-циклінің пролин гидроксилденуіне қосылуы шектеуші факторға және a-KG-ге тәуелді биотрансформациялардың тиімділігін одан әрі жақсарту мақсатына айналатынын көрсетеді.
