Өнімдер

Бірнеше гуанозин аналогтары, яғни ацикловир (және оның пероральді препараты валацикловир), пенцикловир (ішу арқылы қабылданатын препарат түрінде, фамцикловир) және Ганцикловир, герпесвирусты [яғни, қарапайым герпес вирусының 1 түрі (HSV-1) және түрін емдеу үшін кеңінен қолданылады. 2 (HSV-2), варикелла-зостер вирусы (VZV) және/немесе адам цитомегаловирусы (HCMV)] инфекциялары.Соңғы жылдары гуанозиннің бірнеше жаңа аналогтары жасалды, соның ішінде 3 мүшелі циклопропилметил және -метенил туындылары (А-5021 және сингуанол) және 6 мүшелі D- және L-циклогексенил туындылары.Ациклді/карбоциклді гуанозин аналогтарының белсенділігі вирустардың кең спектріне, соның ішінде HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, сондай-ақ адамның 6 типті (HHV-6), 7 типті (HHV-) герпесвирустарына қатысты анықталды. 7) және 8 типті (HHV-8) және В гепатиті вирусы (HBV).Жаңа гуанозин аналогтары (яғни, A-5021 және D- және L-циклогексенил G) белгілі бір тимидинкиназаны (TK) кодтайтын вирустарға (HSV-1, HSV-2, VZV) қарсы ерекше белсенді болып табылды. олардың вирусқа қарсы белсенділігі (кем дегенде ішінара) вирус тудырған ТК фосфорлануына байланысты.Белгілі вирусқа қарсы белсенділік сонымен қатар HHV-6-ға қарсы A-5021 және HCMV және HBV-ге қарсы D- және L-циклогексенил G-мен белгіленді.Ациклді/карбоциклді нуклеозидтер аналогтарының вирусқа қарсы белсенділігі инозин 5'-монофосфат (IMP) дегидрогеназаның күшті тежегіші микофенол қышқылымен айтарлықтай күшейтілуі мүмкін.Жаңа карбоциклді гуанозин аналогтары (яғни, A-5021 және D- және L-циклогексенил G) герпесвирустық инфекцияларды емдеуге арналған вирусқа қарсы агенттер ретінде ғана емес, сонымен қатар біріктірілген гендік терапия / қатерлі ісік химиотерапиясы үшін ісікке қарсы агент ретінде үлкен үміт береді. ісік жасушалары (бір бөлігі) вирустық (HSV-1, VZV) TK генімен трансдукцияланған жағдайда.