Өнімдер

Антикоагулянттардың кейбір кластарының күтпеген жанама әсері остеопороз болды, ол кем дегенде ішінара мезенхималық дің жасушаларының (MSC) бұзылуымен байланысты болуы мүмкін.Бұл зерттеудің мақсаты – жаңа антитромботикалық фондапаринукстың (FDP) дәстүрлі кеңінен қолданылатын төмен молекулалық салмақты гепаринмен, тинзапаринмен (TZP) MSC пролиферациясы мен дифференциациясына әсерін салыстыру болды.MSC коллагеназа негізіндегі ас қорыту процедурасы арқылы 14 жарақат алған науқастың трабекулярлық сүйегінен бөлініп алынды және стандартты жағдайларда 3-ші өтуге дейін кеңейтілді. МКҚ-ның хондроциттер мен остеобласттарға таралуы мен дифференциациясы стандартты in vitro көмегімен FDP және TZP қосылған немесе қосылмай бағаланды. талдаулар және дәрілік концентрациялардың кең ауқымы.MSC фенотипін анықтау үшін ағын цитометриясы қолданылды.Зерттелетін жас тобында (17-74 жас) коллагеназа бөлетін фракциялардағы MSC жиілігі 641/10(6) жасушаларды (диапазон 110-2,158) құрады және олардың өсу сипаттамалары ~4 күн/популяцияның еселенуі болды.Мәдениеттерде стандартты MSC фенотипі болды (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ және CD166+).Жасуша пролиферациясы колония құраушы бірлік-фибробласт (CFU-F) және колориметриялық тетразолий тұзы XTT талдаулары арқылы бағаланды.Екі талдауда да MSC пролиферациясы TZP қосу арқылы, әсіресе жоғары концентрацияларда тежелді.Керісінше, FDP MSC пролиферациясына әсер еткен жоқ.Остеогендік дифференциацияға және хондрогендік дифференциацияға TZP немесе FDP қосылуы әсер еткен жоқ.MSC пролиферациясына, бірақ дифференциацияға емес, TZP теріс әсер еткенімен, оны ортопедиялық жағдайда қолдануды дәлелдейтін осы in vitro модель жүйесінде FDP жағымсыз әсерлері туралы ешқандай дәлел жоқ.