Өнімдер

Ісік микроортасының биохимиялық белгісі болып табылатын ацидоздың қатерлі ісіктің дамуы мен метастазына әсері күрделі.Ацидоздың ісікке қарсы және ісікке қарсы әсерлері туралы хабарланды және қышқылдық микроорта дәрілерді, бейнелеу агенттерін және генетикалық құрылымдарды ісікке нақты жеткізу үшін пайдаланылды.Бұл зерттеуде біз рН сезгіш G протеинімен байланысқан GPR4 рецепторын шамадан тыс экспрессиялау үшін генетикалық түрде жасалған B16F10 меланома жасушаларының таралуы мен фокальды адгезиясын зерттейміз.Жасушаларды бекіту талдауларын қолдану арқылы біз GPR4 шамадан тыс экспрессиясы жасушаның таралуын кешіктіретінін және қышқыл рН кезінде фосфорланған фокальды адгезия киназасының (FAK) және паксиллиннің локализациясы сияқты динамикалық фокалды адгезия кешенінің кеңістіктік локализациясын өзгерткенін анықтадық.Бұл әсерлерге жауап беретін потенциалды G-белок және төменгі ағынды сигнал беру жолдары да зерттелді.CT04 Rho ингибиторын (С3 трансферазасын), Rho-ассоциирленген киназа (ROCK) тежегіштері Y27632 және тиазовивин, миозин жеңіл тізбекті киназа (MLCK) ингибиторы стауроспорин немесе G12/13 тежеу ​​құрылымын қолдану арқылы жасуша таралуы қалпына келтірілді, ал тежеу ​​және тежеу. Gq және Gs жолдарының белсендірілуі аз немесе мүлдем әсер етпеді.Біздің нәтижелеріміз G12/13/Rho сигнал беру жолы арқылы GPR4 ошақты адгезия динамикасын модуляциялайтынын және жасушаның таралуын және мембрана іркілуін азайтатынын көрсетеді.