Өнімдер

Мезенхималық дің жасушалары (MSCs) трансплантацияланатын суррогат β жасушаларының генерациясының тартымды көзі болып табылады.C3H10T1/2 тышқан эмбриондық мезенхималық прогениторлық жасуша сызығы оның көп буынды дифференциация потенциалына байланысты MSC үшін үлгі ретінде танылды.Бұл зерттеудің мақсаты C3H/10T1/2 жасушаларының инсулин өндіретін жасушаларға (IPC) дифференциациялану мүмкіндігі бар-жоғын зерттеу болды.Мұнда біз егеуқұйрықтардың MSC және C3H10T1 / 2 жасушаларының IPC-ге in vitro дифференциациясын зерттедік және салыстырдық.Жасушалар IPC дифференциациясынан өткеннен кейін дифференциалдау маркерлерінің экспрессиясы иммуноцитохимия, кері транскрипция-полимеразды тізбекті реакция (RT-PCR), нақты уақыттағы сандық RT-PCR (qRT-PCR) және Western blotting арқылы анықталды.Инсулин секрециясы ферментпен байланысты иммуносорбентті талдау (ИФА) арқылы бағаланды.Сонымен қатар, бұл сараланған жасушалар стрептозотоцинмен индукцияланған диабеттік тышқандарға трансплантацияланды және олардың биологиялық функциялары in vivo сынақтан өтті.Бұл зерттеу C3H10T1/2 ұяшықтарынан IPC құрудың 2 сатылы әдісі туралы хабарлайды.Арнайы индукция жағдайында 7-8 күн ішінде C3H10T1/2 жасушалары үш өлшемді сфероидты денелерді (SB) түзіп, инсулинді бөлді, ал егеуқұйрықтардың MSC-інен алынған IPC генерациясы ұзақ уақытты (2 аптадан астам) талап етті.Сонымен қатар, C3H10T1/2 жасушаларынан алынған бұл IPC диабеттік тышқандарға енгізілді және базальды глюкозаны, дене салмағын жақсартады және қалыпты глюкозаға төзімділік сынамасын көрсетті.Бұл зерттеу қант диабеті үшін MSC және жасушаны алмастыру терапиясының IPC дифференциациясының негізінде жатқан механизмді әрі қарай зерттеу үшін қарапайым және сенімді in vitro үлгісін ұсынды.