Өнімдер

Спиральды түтік құрастыру қарсы ток хроматографиясы хиральды селектор ретінде сиыр сарысуы альбуминін пайдалана отырып, dl-триптофанның энантиосепарациясында сәтті қолданылды.Қарама-қарсы ток хроматографиясы үшін еріткіш жүйесі ретінде жетілдірілген екі фазалы сулы-сулы еріткіш жүйесі 12,0% (мас/б) полиэтиленгликол 8000-9,0% (сал/б) екі негізді калий фосфаты-0,1% аммиак-78,9% су қолданылды. сиыр сарысуы альбумині негізінен екі фазалы сулы жүйенің төменгі фазасында таралған.Сулы-сулы еріткіш жүйесі DD=1,200 және DL=0,461 таралу коэффициентімен α=2,605 кезінде d- және l-триптофан үшін өте жоғары энантиоселективтілік берді.Бөлме температурасында спиральды түтік құрастыру арқылы қарсы ток хроматографиясы арқылы 2,0 мг дл-триптофанды энантиосепарациялау үшін жоғары ең жоғары рұқсат алынды.Сулы-сулы еріткіштер жүйесіне қосылған 0,1% аммиак энантиосепарацияларды айтарлықтай жақсартатыны анықталды.l-триптофан үшін әдеттен тыс өте кең шыңы антисепарациялар кезінде байқалды.Түсініктеме беру үшін екі фаза арасындағы интерфейс арқылы d- және l-энантиомерлердің масса алмасу жылдамдығы өлшенді.l-триптофанның d-триптофанға қарағанда масса алмасу жылдамдығы төмен екені анықталды.Энантиомерлер арасындағы масса алмасу жылдамдығының айырмашылығының ықтимал себептері бойынша қосымша талқылаулар ұсынылды.