Өнімдер

Соңғы дәлелдер β-никотинамидті адениндинуклеотидтің (β-NAD(+)) перифериялық жүйке жүйесіндегі жаңа нейротрансмиттер және нейромодулятор ретінде пайда болатын рөлін қолдайды -β-NAD(+) жүйке тегіс бұлшықет препараттарында және бүйрек үсті хромафин жасушаларында шығарылады. нейротрансмиттерге тән түрде.Бұл ОЖЖ-ға қатысты ма, жоқ па белгісіз.Кіші камералы суперфузия талдауын және жоғары сезімталдықтағы жоғары қысымды сұйық хроматография әдістерін пайдалана отырып, біз егеуқұйрықтың алдыңғы ми синаптосомаларының жоғары K(+) стимуляциясы β-NAD(+), аденозин 5'-трифосфаттың және олардың толып кетуін тудыратынын көрсетеміз. метаболиттері аденозин 5'-дифосфат (АДФ), аденозин 5'-монофосфат, аденозин, АДФ-рибоза (АДПР) және циклдік ADPR.β-NAD(+) жоғары-K(+)-қоздырылған толып кетуі SNAP-25-тің ботулинум нейротоксин А-мен ыдырауымен, ω-конотоксин GVIA-мен N-типті кернеуге тәуелді Са(2+) арналарды тежеу ​​арқылы әлсіретіледі. , және синаптикалық көпіршіктердің протондық градиентін бафиломицин A1-мен тежеу ​​арқылы, бұл β-NAD(+) везикулярлық экзоцитоз арқылы шығарылатынын болжайды.Батыс талдауы CD38, β-NAD(+) метаболизденетін көп функциялы ақуыздың синаптосомалық мембраналар мен цитозольде болатынын көрсетеді.Интактілі синаптосомалар β-NAD(+) ыдыратады.1,N (6) -etheno-NAD, β-NAD(+) флуоресцентті аналогы, синаптосомалар арқылы қабылданады және бұл қабылдауды түпнұсқа β-NAD(+) әлсіретеді, бірақ коннексин 43 Gap 27 тежегішімен емес. Кортикальды нейрондарда β-NAD(+) жергілікті қолданулары жылдам Ca(2+) өтпелі процестерді тудырады, мүмкін жасушадан тыс Ca(2+) ағынымен байланысты.Демек, егеуқұйрық миының синаптосомалары β-NAD(+) белсенді түрде босатып, бұзады және қабылдай алады, ал β-NAD(+) постсинаптикалық нейрондарды ынталандыра алады, бұл заттың мидағы кандидат нейротрансмиттер ретінде қарастырылуына қажетті барлық критерийлер.