Өнімдер

Бұл зерттеудің мақсаты жедел жәрдем бөлімшесінде зардап шеккен пациенттердегі қозу деңгейін төмендетудегі вальпроат пен галоперидолдың тиімділігін салыстыру болды.Натрий вальпроатын (20 мг/кг) немесе бұлшықетішілік галоперидолды (5 мг/1 мл) қабылдау үшін жедел қозуы бар 80 науқасты тағайындадық.Қозу бастапқы деңгейде және бірінші инъекциядан кейін 30 минуттан кейін қозу-тыныштықты бағалау шкаласы (ACES), оң және теріс синдром шкаласы-қоздырылған компонент ішкі шкаласы және қозу мінез-құлық шкаласы арқылы өлшенді.Натрий вальпроатымен емделген 80 пациент үшін орташа ± SD дозасы 1541,5 ± 286 мг (диапазон 940-2400) құрады.Дәрілік препаратты енгізгеннен кейін 30 минутқа дейінгі интервенциядан кейінгі ACES орташа баллдары вальпроат тобы үшін 4,73 (SD = 1,93) және галоперидол тобы үшін 5,45 (SD = 2,09) болды (P = 0,028).Екі қосымша араластыру шкаласы үшін араласудан 30 минут өткен соң орташа өзгерістер тұрғысынан айтарлықтай айырмашылықтар байқалмады.Галоперидол тобындағы емделушілердің үлкен бөлігінде вальпроат тобымен салыстырғанда қарқынды седация (36,2%, P <0,001) және экстрапирамидалық симптомдар (8,7%, P = 0,007) байқалды (қарқынды седация үшін 2,5%, экстрапирамидалық симптомдар үшін пациент жоқ).Нәтижелер жедел психиатрияның клиникалық тәжірибесінде көктамырішілік вальпроаттың қозуды төмендетуде галоперидол сияқты тиімді екенін және қауіпсіздік профилі жақсырақ екенін көрсетеді.