5-Iodo-2′-deoxycytidine CAS: 54-42-2 98-102% Ақ кристалды ұнтақ
| Каталог нөмірі | XD90562 |
| Өнім атауы | 5-йод-2'-дезоксицитидин |
| CAS | 54-42-2 |
| Молекулалық формула | C9H11IN2O5 |
| Молекулалық салмақ | 354.10 |
| Сақтау мәліметтері | 2 - 8 °C |
| Үйлестірілген тарифтік кодекс | 29349990 |
Өнімнің сипаттамасы
| Сыртқы түрі | Ақ кристалды ұнтақ |
| Талдау | 99% |
| Арнайы айналым | +25 - +30 |
| Ауыр металдар | <0,001% |
| Кептіру кезіндегі жоғалту | <1,0% |
| Тұтану кезіндегі қалдық | <0,3% |
Қос тізбекті ДНҚ-ның болжамды 3D құрылымы оны нуклеин қышқылына негізделген функционалдық белсенді сайттарды төменнен жоғары жобалау үшін үлгі ретінде өте қолайлы етеді.Біз мұнда каталитикалық функцияларды дәл және болжамды орналастыру үшін тірек ретінде 14мер ДНҚ дуплексін пайдалануды зерттейміз.Гистидин негізіндегі имидазол тобының ақуызды тану және катализдік оқиғаларға кең таралған қатысуын ескере отырып, гистидин тәрізді бір реттік модификацияланған дуплекстер зерттелді.Амидтік байланыс арқылы гистаминді тиминдік негіздің С5-ке байланыстыру имидазол функциясының негізгі ойықтағы икемді орналасуына мүмкіндік береді.Имидазол мен дуплекс арасындағы өзара әрекеттесу және оның имидазолий pKaH-ға әсері 14мер қос спиралының ортасында төрт түрлі позицияға бір модификацияланған тиминді орналастыру арқылы зерттеледі.ЯМР және шектелмеген молекулярлық динамиканың көмегімен имидазол мен екі көршілес GC негіз жұбының гуаниндік негіздерінің Гугсте және жағында сутектік байланыстың түзілуін қамтитын құрылымдық мотив белгіленеді.Мотив 6°C термиялық балқуға қарсы тұрақтандыруға ықпал етеді және имидазолий тобындағы pKaH модуляциясында маңызды болып табылады.Жаңа pKaH реттейтін мотивтің жалпы ерекшеліктері, алғышарттары және жалпы сипаты сипатталған.
