page_banner

Өнімдер

3-терт-бутоксикарбонилфенилбор қышқылы CAS: 220210-56-0

Қысқаша сипаттама:

Каталог нөмірі: XD93445
Жағдайы: 220210-56-0
Молекулалық формула: C11H15BO4
Молекулалық салмақ: 222.05
Қол жетімділік: Қоймада
Бағасы:  
Алдын ала орау:  
Жаппай пакет: Баға ұсынысын сұрау

 


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Каталог нөмірі XD93445
Өнім атауы 3-терт-бутоксикарбонилфенилбор қышқылы
CAS 220210-56-0
Молекулалық формулаla C11H15BO4
Молекулалық салмақ 222.05
Сақтау мәліметтері Қоршаған орта

 

Өнімнің сипаттамасы

Сыртқы түрі Ақ ұнтақ
Ассаy 99% мин

 

3-терт-бутоксикарбонилфенилборон қышқылы, сондай-ақ Boc-фенилбор қышқылы ретінде белгілі, органикалық синтезде және дәрілік химияда маңызды қолданбалары бар маңызды бор қышқылы туындысы. 3-терт-бутоксикарбонилфенилборон қышқылының негізгі қолдануларының бірі органикалық заттарда қорғаушы топ болып табылады. синтез.Терт-бутилоксикарбонил (BOC) тобы әдетте әртүрлі реакциялар кезінде амин функционалдық топтарын уақытша қорғау үшін қолданылады.BOC тобын амин бөлігіне қосу арқылы аминнің реактивтілігі әлсірейді, бұл молекуланың басқа позицияларында селективті реакцияларға мүмкіндік береді.BOC тобын жұмсақ жағдайларда оңай жоюға болады, осылайша бастапқы амин функционалдығын ашады.Бұл қорғау тобының стратегиясы фармацевтикалық препараттар мен табиғи өнімдер сияқты күрделі органикалық молекулалардың тиімді синтезіне мүмкіндік береді. Сонымен қатар, 3-терт-бутоксикарбонилфенилбор қышқылы көміртегі-көміртек байланысын қалыптастыру үшін құнды реагент ретінде қызмет етеді.Борон қышқылдары, соның ішінде Бок-фенилбор қышқылы, спирттер немесе аминдер сияқты нуклеофильдермен әрекеттескен кезде оңай борат эфирлерін түзеді.Содан кейін бұл боронатты эфирлер әртүрлі түрлендірулерге ұшырауы мүмкін, соның ішінде Сузуки-Мияура айқаспалы байланыс реакциялары, Негиши муфталары және Стилле муфталары.Бұл реакциялар әртүрлі алмастыру заңдылықтары мен функционалды топтары бар күрделі органикалық молекулалардың түзілуіне мүмкіндік береді.Бок-фенилбор қышқылы фенилборон қышқылының бөлігін мақсатты молекулаларға енгізу үшін әсіресе пайдалы. Сонымен қатар, Бок-фенилборон қышқылы дәрілік химияда шешуші рөл атқарады.Бор қышқылының функционалдығы биологиялық мақсаттарда диолдармен немесе борнат эфиріне сезімтал функционалдық топтармен таңдамалы түрде әрекеттесе алады, бұл борнат негізіндегі фермент тежегіштері мен рецепторлық лигандтарды жобалауға мүмкіндік береді.Бок-фенилбор қышқылын қалаған қасиеттерді беру немесе мақсатты спецификалығын арттыру үшін шағын молекулалы ингибиторларға, пептидтерге немесе алдын ала препараттарға қосуға болады.Бұл борнат негізіндегі қосылыстар әртүрлі ауруларды, соның ішінде қатерлі ісік, қант диабеті және қабынуды емдеуде уәде берді. Қорытындылай келе, 3-терт-бутоксикарбонилфенилбор қышқылы немесе Бок-фенилбор қышқылы органикалық синтезде және дәрілік химияда әртүрлі қолданбаларды табады.Оның BOC тобы молекуланың басқа позицияларында селективті реакцияларға мүмкіндік беретін қорғаныс тобы ретінде қызмет етеді.Сонымен қатар, бор қышқылының функционалдығы күрделі органикалық молекулалардың синтезін жеңілдетіп, көміртегі-көміртек байланысының түзілуіне мүмкіндік береді.Сонымен қатар, Бок-фенилборон қышқылы дәрілік химияда маңызды рөл атқарады, онда ол борнат негізіндегі фермент ингибиторлары мен рецепторлық лигандтарды жобалауда қолданылады.Тұтастай алғанда, Бок-фенилбор қышқылы синтетикалық химия мен дәрі-дәрмектің ашылуын зерттеудегі жетістіктерге ықпал ететін құнды реагент болып табылады.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Жабық

    3-терт-бутоксикарбонилфенилбор қышқылы CAS: 220210-56-0