(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси -2Н-пиран-3,4,5-триол CAS: 1279691-36-9
Каталог нөмірі | XD93372 |
Өнім атауы | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси -2Н-пиран-3,4,5-триол |
CAS | 1279691-36-9 |
Молекулалық формулаla | C24H29ClO8 |
Молекулалық салмақ | 480,94 |
Сақтау мәліметтері | Қоршаған орта |
Өнімнің сипаттамасы
Сыртқы түрі | Ақ ұнтақ |
Ассаy | 99% мин |
Қосылыс (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2 -метокси-2Н-пиран-3,4,5-триол - әртүрлі салаларда, соның ішінде фармацевтикалық және дәрілік химияда әлеуетті қолданбалы күрделі органикалық молекула. Бұл қосылыс пиранопирандар класына жатады, олардың құрамында пиран сақинасы біріктірілген циклдік қосылыстар бар. басқа пиран сақинасымен.Құрылымында бірнеше стереоцентрлердің болуы оны хиральды молекулаға айналдырады, яғни ол әртүрлі биологиялық белсенділікке ие болуы мүмкін екі энантиомерлі формада болады. Бұл қосылыстың бір әлеуетті қолданылуы дәрілік заттарды ашу және дамыту болып табылады.Молекуланың құрылымдық ерекшеліктері, мысалы, бензил және хлорфенил топтары, көптеген гидроксил топтарының болуы оның биологиялық белсенділігін көрсете алады.Фармацевтикалық химиктер қосылыстың жаңа препараттарды, әсіресе көмірсулар алмасуымен байланысты ауруларға бағытталған қорғасын қосылысы ретінде әлеуетін зерттей алады. (S)-тетрагидрофуран-3-илокси тобының болуы қосылыстың өзара әрекеттесу қабілетіне ие болуы мүмкін екенін көрсетеді. көмірсулар алмасуына немесе сигнал беру жолдарына қатысатын рецепторлармен немесе ферменттермен.Зерттеушілер оның әлеуетін осы процестерге қатысатын арнайы ферменттердің немесе рецепторлардың ингибиторы немесе модуляторы ретінде зерттей алады.Бұған қоса, қосылыстың құрылымдық күрделілігі оны құрылымдық модификациялар арқылы дәрілік химияны оңтайландыру үшін қолайлы үміткер ете алады.Сонымен қатар, қосылыстың пиранопиран қабатында дәрілік дизайндағы маңызды функционалды топтар болып табылатын бірнеше гидроксил топтары бар.Гидроксил топтары қосылыстың ерігіштігіне, тұрақтылығына және фармакокинетикалық қасиеттеріне әсер етіп, сутегі байланысының өзара әрекеттесуіне қатыса алады.Медициналық химиктер қосылыстың потенциалын, селективтілігін және басқа фармакологиялық қасиеттерін оңтайландыру үшін осы топтарды пайдалана алады. Қосылыстың құрылымдық күрделілігі сонымен қатар материалтану мен органикалық синтезде әлеуетті қолдануды ұсынады.Функционалдық топтардың бірегей орналасуын ерекше қасиеттері немесе функционалдығы бар жаңа органикалық қосылыстардың синтезі үшін пайдалануға болады.Сонымен қатар, қосылыс әртүрлі салаларда әлеуетті қолданулары бар полимерлер немесе супрамолекулалық құрылымдар сияқты жаңа материалдарды әзірлеу үшін бастапқы нүкте бола алады. (3-(4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил)-4-хлорфенил)-тетрагидро-6-(гидроксиметил)-2-метокси-2Н-пиран-3,4,5-триол құрылымдық оны фармацевтикалық және дәрілік химияда, материалтануда және органикалық синтезде әлеуетті пайдалы ететін мүмкіндіктер.Оның күрделі құрылымы мен функционалдық топтарының әртүрлі массиві дәрілік заттарды ашу, ферменттерді модуляциялау, материалдарды әзірлеу және басқа да зерттеу салаларында барлау мүмкіндігін береді.